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西格瑪對臨床試驗(yàn)進(jìn)行全面稽查，發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、撰寫稽查報(bào)告。通過稽查，提供咨詢和培訓(xùn)，確保參與臨床試驗(yàn)的各個分支機(jī)構(gòu)都能按照GCP、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）和相關(guān)法規(guī)要求實(shí)施臨床試驗(yàn)。
β-隨機(jī)化系統(tǒng)
sigma培訓(xùn)系統(tǒng)
臨床數(shù)據(jù)管理
貝塔臨床試驗(yàn)管理
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