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隨著醫療器械法規的迭新和“四個最嚴”的監督，以及注冊人制度模式的放開，重監管和飛行檢查的常態化，貫穿醫療器械行業生命線的質量管理體系，被空前推向了企業最高層，關系企業生存、法律刑責和崗位責任，陳舊的思維及體系經驗將會被逐步打破。全球對醫療器械的監管及內部質量管理體系的要求越來越嚴。
β-隨機化系統
sigma培訓系統
臨床數據管理
貝塔臨床試驗管理
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